CPI-818是全球首款也是目前唯一进入临床阶段的ITK抑制剂，ITK（白细胞介素2诱导型T细胞激酶）是一种主要在T细胞上表达的酶，在T细胞和自然杀伤 (NK) 细胞淋巴瘤和白血病以及正常免疫功能中发挥作用。抑制T细胞中的特定分子靶标可能对于患有癌症（包括实体瘤）的患者以及患有自身免疫和过敏性疾病的患者具有治疗益处。对CPI-818作用机制的研究表明，它有潜力控制正常T辅助细胞的分化，并通过增强细胞毒性杀伤T细胞的产生和抑制癌细胞存活的细胞因子的产生来增强免疫反应。目前CPI-818已经获得FDA批准进入临床III期针对复发难治型外周T细胞淋巴瘤，其前期系列研究成果分别发表于美国癌症研究协会(AACR)年会（2023年4月）、第17届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）（2023年6月）和第65届美国血液学会(ASH)年会（2023年12月）。

ANG-0623属于新一代高选择性的BTK抑制剂，研究揭示了其具有极佳的穿透血脑屏障特性，与其它BTK抑制剂相比，同样的剂量ANG-0623在动物模型脑脊液里的药物浓度远高于颈动脉中的药物浓度，，因此其对于原发性中枢神经系统淋巴瘤、多发性硬化症等中枢神经系统（CNS）疾病的治疗具有独特的潜在优势。目前ANG-0623已取得美国FDA和中国CDE针对多发性硬化症的临床试验I期批件。

Ciforadenant是一种小分子腺苷A2A受体拮抗剂，是导致肿瘤微环境中免疫抑制的腺苷途径中的关键一步。I/Ib期临床试验的结果显示，Ciforadenant单独使用或与阿特珠单抗联合使用对晚期、难治性肾细胞癌患者有效。该研究还描述了腺苷基因标记，这是一种新的生物标志物，被发现有助于识别最有可能对治疗有反应的患者。和剂药业的合作伙伴Corvus正在与肾脏癌研究联盟（KCRC）合作，进行Ciforadenant联合伊匹单抗（抗CTLA-4）和纳武利尤单抗（抗PD-1）作为转移性肾细胞癌一线治疗的开放标签Ib/II期试验。试验设计基于Corvus在2018年发表在《癌症免疫学研究》(Cancer Immunology research)上的临床前研究，该研究表明使用Ciforadenant与抗CTLA-4和抗PD1联合使用在几个动物模型中显示出显著的抗肿瘤控制和治愈效果。